绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
找到 1 位学者
广西医科大学
获取范围
  • 1 / 2
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 37 条结果
摘要:经济全球化的飞速发展,健康问题逐渐全球化;联合国千年发展目标提出的健康议题和WHO呼吁各国采取全球性行动共同应对人类健康面临的挑战,使得全球健康(global health)的理念和方法得以确立,并成为了公共卫生领域研究的热点 [1,2].美国多所大学率先开设了全球健康相关课程并建立全球健康研究机构,形成了完整的从本科到博士的人才培养体系,标志着全球健康学科的建立;国内武汉大学2011年获教育部批准开设全球健康专业并于2012年招收了我国首批全球健康专业本科学生,标志着全球健康学科在我国的建立 [3,4].发展全球健康学科,培养全球健康专业人才成为了公共卫生发展的新的方向.在此背景下,公共卫生预防医学专业人才的培养将如何应对?本文结合全球健康专业人才的培养目标和专业素养,以及国内传统预防医学专业人才培养的缺陷,提出个人的几点思考,供同道们参考....
[博士论文] 刘顺
流行病与卫生统计学 广西医科大学 2018(学位年度)
摘要:大量的研究表明,孕期体重增加(Gestational weight gain,GWG)不足或过多与母亲和胎儿近期或远期的健康问题关系密切,制定适宜的体重增加范围对于维系母婴健康尤为重要。关于GWG的适宜值范围,国际尚无定论,国内仍一直沿用平均增加12.5kg的标准,未设置上下限亦未按BMI分类推荐。考虑到孕期体重增加在地区、民族之间的不同,制定适合我国特定地区孕妇人群使用的适宜值范围具有重要的意义。制定适宜的推荐范围,首要的工作是明确孕期体重增加与不良妊娠结局的关系。传统GWG测量值因与分娩孕周具明显的相关性,在分析GWG与分娩孕周相关不良妊娠结局关系时将会带来严重的偏倚。Hutcheon等参考儿童生长发育状况评价中的方法,开创性地将z分值引入GWG测量中。通过计算孕周别体重增加z分值,研究人员将GWG转化为孕周标准化的z分数,可以科学地评价GWG与孕周相关不良妊娠结局的关系。然而,目前对z分值的使用仅局限于欧美国家,其在孕前BMI明显不同的亚洲孕妇中,特别是中国等发展中国家中是否适用,未见相关报道。其次,虽然Hutcheon对z分值测量下的GWG与不良妊娠结局的关系进行了探讨,但是仅局限于孕前体重正常和超重孕妇以及早产和小于/大于胎龄儿等结局,而对于孕前低体重孕妇及低体重儿、巨大儿等不良结局未有涉及。第三,基于孕周别孕期体重增加z分值与传统测量法所制定的GWG适宜值在区分或预测不良妊娠结局风险时孰优孰劣,亦未见报道。
  目的:利用广西少数民族地区孕妇人群队列,研究孕周别孕期体重增加z分值的影响因素及其与分娩孕周相关性不良妊娠结局的关联,明确传统GWG测量值(总体GWG和平均孕期体重增加率)产生的偏倚大小或方向,进一步分析z分值在制定GWG适宜值范围中的作用,旨在评价z分值系统在我国孕妇中的适用性及其应用价值,为制定广西乃至我国孕妇GWG推荐指南提供科学的依据。
  方法:(1)利用广西壮族人群前瞻性出生队列研究项目部分孕妇信息,通过单因素和多因素线性回归分别筛选z分值和传统GWG测量值的影响因素;参考美国医学会(Institute of Medicine,IOM)最新指南(2009)及z分值的四分位数值将孕妇分为体重增加不足、适量和过量,利用多因素logistics回归分析GWG不足和过量的危险因素。(2)利用广西平果县妇幼信息管理系统登记数据,构建孕妇队列,采用限制性立方样条logistics回归分析,以孕周别体重增加z分值和传统测量值评价GWG与早产、出生低体重和巨大儿等不良妊娠结局的关系,比较不同z分值系统的结果并测量传统测量值所致偏倚的方向与大小。(3)以第二部分BMI正常孕妇队列为研究对象,分别利用百分位数法和非劣效性界值法基于z分值与传统测量值制定GWG的适宜值范围,比较分析其一致性情况,利用logistics回归方法分析上述适宜值范围分类与不良妊娠结局发生风险的关系,并通过ROC曲线下面积大小比较不同模型对不良妊娠结局的预测能力,分析z分值在制定GWG适宜值范围中的应用价值。
  结果:(1)仅有总体GWG与分娩孕周呈正相关关系,平均孕期体重增加率和z分值均与分娩孕周无关;三种测量方法均显示GWG与年龄、BMI、二手烟暴露、孕期钙铁剂补充等因素呈负相关,而与叶酸补充、孕检次数呈正相关,最强关联因子为BMI、孕期钙铁剂补充。
  (2)基于z分值分类的GWG不足或过多影响因素分析结果显示:GWG不足的危险因素是孕前超重、孕期补充维生素,保护因素是年龄过小(<20岁)、叶酸补充;GWG过多的危险因素是孕期检查过多(>8次),保护因素包括高龄妊娠(≥35岁)、经产妇、二手烟暴露等。所得关联因素与基于IOM指南分类结果相似。
  (3)限制性立方样条logistics回归分析结果:GWG与早产发生关系曲线因BMI分类不同而不同,在正常体重孕妇中呈微弱U型分布;与z分值比较,总体GWG在体重增加过少时高估早产发生风险而在体重增加过多时却低估早产发生风险,孕期体重增加率在孕早期低体重孕妇体重增加中等或过多时可能会低估早产发生风险。GWG与低体重发生关系曲线在孕早期低体重和体重正常孕妇中呈微弱L型分布;与z分值比较,总体GWG在孕早期低体重和正常体重孕妇体重增加过多时会低估低体重儿发生风险,而孕期体重增加率在孕早期低体重孕妇体重增加过少时会低估低体重儿发生风险。GWG与巨大儿发生关系曲线在孕早期体重正常孕妇中呈反向L型分布,即平稳后快速攀升。GWG与综合不良结局(Composite adverse outcome,CAO)发生关系曲线因BMI分类不同而改变,在孕早期正常体重孕妇中呈典型U型分布,在低体重孕妇中呈微弱U型分布,而在超重孕妇中呈反向L型分布;与z分值比较,孕早期正常体重孕妇中总体GWG在体重增加过多时、而体重增加率在体重增加过少时会低估CAO发生风险;孕早期低体重孕妇中,总体GWG在体重增加过少时高估但在体重增加过多时低估CAO发生风险,而体重增加率在体重增加过少时低估CAO发生风险;孕早期超重孕妇中,总体GWG和体重增加率在体重增加过多时均低估了CAO发生风险。
  (4)百分位数法制定的GWG适宜值范围结果显示:z分值和总体GWG均包含了IOM推荐范围且下限变异较大,而孕期体重增加率大于IOM推荐范围。以上述各种测量值构建的适宜值范围为界值,将GWG分为不足、适宜和过量,五种GWG分类方法的结果与IOM适宜值分类结果均显示出较高的一致性(Kappa值均大于0.7),而三个z分值之间呈现出高度的一致性(Kappa值均大于0.95)。以GWG适宜为参考,总体GWG的体重增加不足,z分值的体重增加过多均能显著增加早产发生的风险;除孕期体重增加率外,各体重增加不足均能增加低体重儿发生风险;体重增加过多均能增加巨大儿发生风险。而对于CAO,各分类的体重增加过多均显著增加其发生风险,仅有总体GWG分类的体重增加不足能显著增加CAO发生风险。ROC曲线分析结果显示各类适宜值范围对不良妊娠结局的预测能力并无差异。
  (5)非劣效性界值法(界值=20%)制定的GWG适宜值范围结果显示:除孕期体重增加率外,各类适宜值下限均低于IOM,z分值低于传统测量方法;而传统测量值的上限均高于IOM,z分值的略低于IOM。以上述各种测量值构建的适宜值范围为界值,将孕妇孕期体重增加分为GWG不足、适宜和过量,传统GWG分类与IOM分类符合度较高,z值分类与IOM分类符合度较低。以GWG适宜为参考,除孕期体重增加率外,各GWG测量分类体重增加不足均能显著增加低体重儿发生风险,而体重增加过多均能显著增加巨大儿发生风险;对于早产,仅有总体GWG测量的体重增加不足能显著增加其发生风险;而对于CAO,仅有总体GWG测量的体重增加不足能显著增加其发生风险。ROC分析结果显示:总体GWG测量值制定的适宜值范围预测低体重儿、巨大儿发生的能力均较其他测量值强(P<0.05);而在预测早产和CAO时,各类GWG适宜值范围预测能力均无差异。
  (6)ROC曲线法比较百分位数法与非劣效性界值法制定的GWG适宜值范围对不良妊娠结局的预测能力,结果显示:两种方法制定的适宜值
[期刊论文] 廖倩 刘顺 郭雪峰 仇小强
-
CSTPCD 北大核心
-
摘要:目的 探讨妊娠中期孕妇糖化血红蛋白水平与新生儿出生体重的相关性.方法 选取2015年1-12月纳入妊娠中期常规进行糖化血红蛋白检测的135例孕妇为研究对象,收集其人口学、妊娠期及分娩期信息.分别采用简单线性相关与多因素线性回归分析妊娠中期糖化血红蛋白水平与新生儿出生体重的关系.结果 新生儿出生体重在简单线性相关分析中,与孕前BMI值有相关(r=0.232,P<0.05).多因素线性回归中,新生儿出生体重与孕前BMI值和妊娠中期糖化血红蛋白水平有关(P<0.05).结论 妊娠中期的糖化血红蛋白和孕前BMI值和可预测新生儿出生体重.妊娠中期常规检测糖化血红蛋白可提高围生期保健,为选择合适的分娩方式提供了理论依据....
摘要:广义的颈肩痛指的是颈肩部的所有不适,是多种疾病的常见和共有症状,其发生发展是由多种因素综合影响所致.其中人口学因素、疾病因素、个人生活习惯等因素的研究较为常见,而工作相关因素和社会心理因素的研究在目前已成为颈肩痛病因研究的热点.但是,颈肩痛病因研究的深度和广度有待拓展,如相关基因的联合作用、各因素之间的协同作用、病因的多因素分析等有待进一步研究....
摘要:目的:探讨预防医学生卫生应急能力和培养现状,为今后的教学改革提供参考依据.方法:采用自行设计的卫生应急能力状况调查问卷对广西某医学院校在校预防医学专业学生进行问卷调查.结果:总共调查预防医学专业学生527人,回收有效问卷513份,有效问卷回收率为97.34%;大四学生的"流行病和传染病学知识得分"、"卫生学知识得分"、"其他预防医学专业基础知识得分"均明显高于其他三个年级的学生(均有P<0.05);大四学生的"现场协调能力得分"、"组织协调能力得分"、"获取、分析和利用信息的能力得分"和"撰写报告能力得分"最高,差异有统计学意义(均有P<0.05).结论:预防医学生的卫生应急相关知识和能力比较缺乏,应重点加强卫生应急能力的培养....
-
北大核心 CSTPCD AJ CA
-
摘要:[目的]了解中学生颈肩痛现患状况及其危险因素,为制定有关预防措施提供参考依据. [方法]采用整群抽样的方法,对南宁市4所学校的中学生进行颈肩痛现况调查,收集颈肩痛患病情况及其可能的危险因素. [结果]所调查的中学生颈肩痛患病率为15.2%,不同年龄组之间差异有统计学意义,14~18岁之间的患病率较高,而性别之间无差异;年龄增长、晚睡时间太迟和坐姿不正确可能是中学生颈肩痛的危险因素. [结论]颈肩痛在中学生里较为普遍,其危险因素来自于多个方面....
摘要:目的 研究NQO1基因多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌易感性的关系. 方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法,运用TaqMan MGB荧光定量实时PCR分析方法对病例组400例肝细胞癌患者和对照组400例非肿瘤患者进行NQO1基因C609T位点的基因型分析.以非条件logistic回归模型分析比较各基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用.结果 NQO1基因C609T位点CC、CT和TT各基因型频率分别为23.75%、50.25%和28.00%,对照组中3种基因型频率分别为37.55%、43.75%和18.25%,差异有统计学意义(P<0.05).与CC基因型相比,CT或者TT基因型的个体罹患HCC的风险OR分别为2.106(95%CI:1.137~3.110)和2.564(95%CI:1.357~4.744).T等位基因携带者患肝细胞癌的危险性是C等位基因携带者的1.86倍(OR=1.86,95% CI:1.235 ~ 2.980).交互作用分析结果表明NQO1基因多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用,交互作用的OR值分别为2.431、8.359. 结论 NQO1C609T基因型可能是广西南部地区人群患肝细胞癌的危险因素之一,NQO1基因多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用,能增加罹患肝细胞癌的风险....
摘要:将虚拟仿真应用于“以问题为基础的学习”(PBL)的流行病学教学模式当中,克服传统教学以理论为主、某些高危险性传染病不能进行实际现场教学的缺点.通过两种教学形式的融合,培养学生自主学习、发现问题和人际交流的能力,强化流行病学实践操作技能,提高医学生综合素质....
摘要:目的 探讨白细胞介素(IL)6基因启动子区-572位点多态性与男性肝细胞癌(HCC)发生的关系.方法 采用以医院为基础的病例对照研究,以500例经肝组织病理学诊断为HCC,且无其他器官肿瘤史的男性患者作为病例组,以同期来自相同医院创伤骨科和眼科的无肿瘤病史、无长期慢性疾病史的男性患者590例作为对照组.应用ABI 7500fast实时荧光定量PCR仪对IL-6基因启动子区-572位点多态性进行分型.采用x2检验和非条件logistc回归模型比较携带不同基因型人群罹患HCC的风险,logistic回归模型进行交互作用分析.结果 -572位点G/C等位基因、各基因型频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05);多因素logistc回归分析发现,男性携带G等位基因个体(CG+GG)HCC发生风险是CC基因型的1.31倍(95%CI为1.00~1.71).分层分析显示,在HBV感染者中与CC基因型相比,男性携带CG基因型能增加HCC发生的风险(OR=1.60,95% CI为1.14 ~2.24);趋势x2检验结果显示,个体HCC发生风险随携带等位基因G数量的增加而升高(Ptrend<0.05).Brelow-Day一致性检验发现HBV感染与IL-6多态性具有交互作用(P<0.05),HBV感染与携带G等位基因同时存在时的OReg=5.95 (95% CI为3.99~8.87),且为超相乘交互作用.结论 男性IL-6基因启动子区-572位点多态性可能与HCC发生相关.男性携带G等位基因与HBV感染有超相乘交互作用,两者同时存在可能增加男性HCC发生的风险....
摘要:目的 探讨广西地区人群DNA修复途径基因XRCC1、APE1、hOGG1、XPC、XPD、XPG、XRCC3多态性与肝癌临床病理特征的关系.方法 收集2007年2月~2008年10月在广西医科大学第一附属医院就诊和治疗的共257例广西肝癌新发病例临床病理资料、血液DNA,应用荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)技术对XPC499、XPC939、XPD312、XPG1104、XRCC1-194、XRCC1-280、XRCC1-399、APE1-148、hOGG1-326、XRCC3-241 10个位点进行基因分型.基因多态性与临床病理特征的关系采用x2检验和非条件Logistic回归模型进行分析.结果 XRCC1-399多态与肝癌门静脉癌栓相关(P =0.036),hOOG1-326多态与包膜侵犯相关(P =0.036),XPC499多态与大体分型相关(P =0.047).分层分析显示,在发病年龄<47岁组,XPD312基因多态与肿瘤个数有关(P=0.025).在发病年龄≥47岁组,XPD312多态与肿瘤直径大小相关(P=0.009),XRCC1-280多态与门静脉癌栓(P =0.024)、病理分期(P =0.050)相关;不同修复途径基因多态联合作用基因型分布频率与肝癌子灶差异有统计学意义(P =0.037).APE1-148、XPC939、XPG11 04、XRCC3-241位点多态性与原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)临床病理特征差异均无统计学意义(均有P>0.05).结论 XRCC1-280、XRCC1-399、hOGG1-326和XPC499、XPD312基因多态性可能与肝癌相关生物学行为相关....
-
北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
-
摘要:目的 探讨细胞因子IFN-γ基因- 1615C/T和+5171A/G位点单核苷酸多态性在广西人群中的分布及其对原发性肝细胞癌(HCC)发生、乙型肝炎病毒(HBV)感染的影响.方法 设计以医院为基础的病例对照研究,对375名HCC患者、377名HBV携带者和406健康对照进行频数匹配,采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR技术对上述位点进行分型.应用Logistic回归模型分析基因型在三组中的分布差异及基因环境交互作用,并进行连锁不平衡和单倍型分析.结果 - 1615C/T和+5171A/G位点的基因多态性在三组中分布差异无统计学意义(P>0.05).Logistic回归分析结果显示,吸烟、饮酒和肝癌相关家族史与基因存在交互作用;饮酒联合- 1615C/T位点突变型基因T能增加HBV感染风险(OR=1.72,95%CI:1.11~3.26);两个位点的突变型基因T和G联合肝癌相关家族史能增加HCC患病风险(OR:29.24、52.03,95 %CI:6.91~123.6、7.02~385.4).IFN-γ的- 1615C/T和+5171A/G位点存在连锁不平衡(D’=0.976,p=2.22-16),但单倍型分布在HCC组与总对照组(HBV携带者对照和健康对照)间无统计学差异.结论 IFN-γ的- 1615C/T和+5171A/G位点的突变型基因可能不是广西人患HCC和感染HBV的直接危险因素,但环境危险因素对HCC发生和HBV感染有协同作用....
摘要:[目的]调查南宁市中学生颈椎健康现状及影像学特点,为临床诊疗及区域青少年健康教育提供依据.[方法]在南宁市市区及郊区选取6所中学共调查623名中学生,根据实际调查反馈情况,遵循自愿和知情同意的原则选择32例颈肩痛者作为观察组,同时按1:2的比例选择并组成对照组64例,再进行临床及颈椎X线片检查,应用统计学方法进行结果分析.[结果]所调查的中学生颈肩痛出现率15.1%,观察组有21名(65.6%)X线检查出现颈曲改变,呈变直、反张,3名(9.4%)出现颈椎失稳,3名(9.4%)轻度骨质增生;对照组有4名(6.3%)颈椎生理曲度轻度改变,两组比较有统计学意义(P<0.01).[结论]颈肩痛在南宁市中学生人群中出现率较高;颈椎曲度改变是中学生颈肩痛主要X线影像学特点....
摘要:目的 探讨细胞因子IL-2基因-330T/G( rs2069762)位点和IFN-γ基因-1615C/T( rs2069705)、+ 5171A/G( rs2069727)位点单核苷酸多态性与原发性肝细胞癌(HCC)发生的关系.方法 采用医院为基础的病例对照研究方法于2007年6月-2010年7月在广西医科大学第一附属医院和广西肿瘤医院收集784例HCC患者和同期在广西医科大学第一附属医院及广西区医院体检中心1017名健康对照人群进行环境暴露调查;采用TaqMan荧光定量PCR技术对上述位点进行分型,应用logistic回归模型分析组间基因-环境和基因-基因的交互作用.结果 IFN-γ的-1615C/T和+5171A/G位点存在连锁不平衡(D'=0.976,r2 =0.549,P =2.22 -16),单倍型CG在人群中发生频率< 0.03,其他3种单倍型CA、TA、TG频率在病例组和对照组间分布差异均无统计学意义(P>0.05);IL-2 -330T/G和IFN-γ-1615C/T、+5171A/G 3个位点的基因型在HCC患者和健康对照人群中分布差异均无统计学意义(P>0.05);吸烟、饮酒和携带HBV等环境暴露因素与-330T/G位点的突变基因G对HCC的发生有协同作用,交互作用指数S分别为1.38、1.50、1.03;吸烟、饮酒、有肝癌相关家族史和携带HBV等环境暴露因素与- 1615C/T、+5171A/G位点的基因多态性在HCC患病风险中存在负交互作用;logistic回归分析结果表明,携带IL-2的-330T/G位点突变基因G并且同时携带IFN-γ的-1615C/T、+5171A/G位点的突变纯合子TT/ GG能增加HCC患病风险(OR=1.84,95% CI=1.08~3.83).结论 IL-2基因-330T/G和IFN-γ基因-1615C/T、+5171A/G位点多态性与环境暴露因素存在交互作用,基因-环境、基因-基因交互作用可能增加HCC发生风险....
摘要:诺如病毒是全球感染性腹泻散发病例和暴发疫情的主要致病原[1-2],因引发的疫情明显增多而备受关注.研究发现,上海、广州等地诺如病毒感染性腹泻的疾病负担高于荷兰等国家[3-4],提示我国诺如病毒感染性腹泻疾病负担相对较高.诺如病毒在外环境中的生存能力、致病性较强[5],可经过接触、食物、水甚至气溶胶传播[6-7];患者糊状及水样便居多,多伴有恶心、呕吐、腹痛等症状[8];健康成人病程较短、临床表现相对较轻,但婴幼儿病程较长、临床表现相对较重[9].近年来,我国关于学校诺如病毒感染聚集性疫情的报告逐渐增多[10-15],使诺如病毒感染性腹泻成为重要的公共卫生问题....
摘要:目的:研究microRNA-378a-3p(miRNA-378)与FOXO1基因在肝癌中的表达情况及两者表达的相关性。方法提取8例肝癌患者癌组织及其相对应癌旁组织标本的总RNA,采用实时荧光定量PCR分别检测miR-378和FOXO1基因的相对表达量,通过独立样本t检验比较癌及癌旁组织中miR-378、FOXO1基因表达的差异,并通过双变量相关分析探索癌组织中两者之间的相关关系。结果肝癌组织中miR-378和FOXO1基因的表达量均明显低于癌旁组织中的表达( P=0.0106和P=0.000623),两者相对表达量在肝癌组织中呈正相关关系( r=0.541,P=0.031)。结论肝癌组织中miR-378与FOXO1基因的表达较癌旁组织明显降低,miR-378与FOXO1基因的异常表达及其相互作用网络在肝癌发生发展中可能具有重要的意义。...
摘要:目的 探讨叉形头转录因子O亚家族(forkhead box-containing protein O subfamily,FOXO)基因多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系.方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法,选取1 049例HCC患者作为病例组,1 052例无肿瘤患者作为对照组,对照组按年龄、性别、民族与病例组频数匹配.采用高通量TaqMan MGB实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent guantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)技术对FOXO1的rs17592236位点、FOXO3的rs4946936位点和FOXO4的rs4503258位点进行基因分型.应用Logistic回归模型分析上述位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与HCC发病风险的关系,并研究基因多态性与环境因素的交互作用.结果 rs17592236、rs4946936和rs4503258位点基因型在病例组和对照组中分布差异均无统计学意义(均有P> 0.05).多因素Logistic回归分析发现,rs17592236位点CT/TT基因型可能降低HCC发病风险[P =0.010,OR(95% CI) =0.699(0.526~0.927)].分层分析结果显示rs17592236位点SNP与HCC发病风险存在统计学关联.交互作用分析显示,rs17592236、rs4946936、rs4503258位点多态性与吸烟、饮酒、HBV感染、肝癌家族史4种环境因素均存在交互作用,rs17592236与rs4503258位点SNPs之间存在基因-基因交互作用[P =0.003,OR(95% CI) =0.755(0.628~0.908)].结论 携带FOXO1的rs17592236位点突变等位基因T可能降低HCC发病风险.rs17592236、rs4946936、rs4503258与环境危险因素的交互作用可能与HCC发生有关....
摘要:目的:探讨长链非编码RNA-LINC00598在肝细胞肝癌(以下简称肝癌)组织中的表达情况及其临床意义,并分析其与FOXO1表达的关系.方法:采用实时荧光定量PCR (qPCR)法检测48例原发性肝癌患者的肝癌组织及癌旁组织中LINC00598和FOXO1的表达并分析两者间的关系,利用TCGA数据库分析肝癌组织中LINC00598表达与预后的关系.结果:肝癌组织中LINC00598(t=-3.07,P<0.01)和FOXO1(t=-5.41,P<0.01)表达水平均低于癌旁组织,且两者呈正相关关系(r=0.49,P<0.01).LINC00598的表达与肝癌包膜侵犯(x 2=4.15,P=0.042)、HBsAg(x2=4.92,P=0.027)有关.TCGA数据分析结果显示,LINC00598表达降低显著增加肝癌患者死亡风险(HR=1.97,95% CI:1.14~3.42,P=0.015).结论:LINC00598作为抑癌基因影响肝癌的发生与预后,可能通过顺式调控FOXO1表达来实现....
摘要:背景与目的:近几年的文献表明,XPC、XRCC1基因多态性与多种肿瘤预后生存相关,但其与肝癌预后关联研究的文献报道较少。本研究旨在探讨XPC939和XRCC1-399位点单核苷酸多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)根治术后患者预后的关系。方法:收集2007年2月—2008年10月广西医科大学第一附属医院行肝癌根治性切除术,且经病理诊断为HCC的广西新发病例临床特征,血液DNA和预后生存资料,对其中143例有完整随访资料病例进行分析。采用TaqMan-MGB实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)技术对XPC939、XRCC1-399多态位点进行基因分型。应用Kaplan-Meier法进行生存分析,组间比较用Log-rank检验,多因素分析采用Cox模型分析。结果:总的1、2、3年生存率分别为81.8%、76.2%和67.1%,中位无进展生存时间为27个月。生存分析显示,携带XPC939 C等位基因基因型AC+CC患者中位无进展生存时间(32个月)长于携带XPC939 A等位基因(AA)基因型患者(16个月),差异有统计学意义(χ2=4.320,P<0.05)。按肿瘤直径大小分层分析显示,携带XRCC1-399 GG基因型患者的总体生存率高于携带XRCC1-399 GA+AA基因型患者,差异有统计学意义(χ2=4.105,P<0.05)。多因素Cox回归分析未发现XRCC1-399基因与HCC根治术后患者预后独立相关。结论:在行HCC根治术后的患者预后中,XPC939和XRCC1-399基因多态性与临床特征无关,XPC939基因多态性与无进展生存期相关,XRCC1-399基因多态性可能对HCC根治术后患者远期预后有一定影响。...
摘要:目的 探讨性激素结合球蛋白基因Asp327Asn( rs6259)位点单核苷酸多态性与肝细胞肝癌(HCC)发生的关系.方法 以2007年1月至2010年6月广西某两家医院的621例HCC患者为病例组,以同期、同医院621例非肿瘤患者为对照,对Asp327Asn位点进行单核苷酸多态性(SNP)分型,并以多因素非条件logistic回归模型分析不同基因型人群HCC发生风险及基因型与环境因素的交互作用,采用Kaplan-Meier生存分析探讨各基因型与HCC发病年龄的关系.结果 Asp/Asp、Asp/Asn、Asn/Asn基因型在病例组中的频率分别为86.31%( 536/621)、12.40%( 77/621)、1.29%(8/621),在对照组中的分别为81.00% (503/621)、17.39%( 108/621)、1.61%( 10/621),差异有统计学意义(x2=6.465.P<0.05).多因素logistic回归结果表明,与携带基因型Asp/Asp个体相比,携带Asn/Asn或Asp/Asn基因型者发生HCC的风险降低(校正后OR =0.63,95% CI:0.40~0.98).交互作用分析发现,该位点多态性与饮酒(校正后OR=3.45,95% CI:1.74 ~6.83)、乙型肝炎病毒(HBV)感染(校正后OR=40.77,95% CI:21.60 ~76.97)存在交互作用.生存分析显示,具有饮酒史的男性HCC患者中,携带Asp/Asp基因型者的发病年龄为(47.99±0.75)岁,比携带等位基因Asn基因型者[(53.68±2.07)岁]提前约6年(x2=6.91,P<0.01).结论 性激素结合球蛋白基因Asp327Asn位点多态性可能与HCC发生风险和发病年龄有关....
摘要:目的 探讨广西壮族孕妇血红蛋白(Hb)水平及其变化对新生儿体重的影响.方法 研究对象为2013年5月至2015年5月在平果县医院孕检并分娩的壮族孕妇.采用回顾性分析方法收集孕期保健和妊娠结局的资料.运用多元线性回归方法和非条件logistic回归方法进行分析.结果 壮族孕妇分娩的新生儿平均出生体重(3 135.92±435.84)g.经调整混杂因素后,孕早期Hb水平与新生儿体重呈正相关,Hb每增加1 g/dl,新生儿体重增加17.61 (95%CI:0.60~34.67)g;孕晚期Hb水平与新生儿体重呈负相关,Hb每增加1g/dl,新生儿体重减少19.61(95%CI:-37.53~-1.70)g.孕期Hb水平变化与新生儿体重呈负相关,孕期Hb每增加1 g/dl,新生儿体重减少32.63(95%CI:-48.93 ~-16.32)g.孕早期贫血组小于胎龄儿发生风险比非贫血组增加58%(OR=1.58,95%CI:1.08 ~ 2.32);孕期Hb水平下降幅度的最高组比最低组小于胎龄儿发生风险增加87%(OR=1.87,95%CI:1.24~ 2.81),并且随着孕期Hb水平下降幅度降低,小于胎龄儿发生风险逐渐升高.结论 广西壮族孕妇孕早期Hb水平与新生儿体重呈正相关,孕晚期及孕期Hb水平变化与新生儿体重呈负相关.孕早期贫血以及孕期Hb水平下降幅度过低是小于胎龄儿的危险因素....
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部