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摘要:基于传统反应精馏(CRD)合成乙酸异丁酯(IBAC)塔顶塔底温差较大的特点,提出中间再沸式热泵反应精馏(IR-HPRD-1)以及带预热器的中间再沸式热泵反应精馏(IR-HPRD-2)流程.采用Aspen软件对其进行优化,得到最优工艺操作参数.在稳态模拟基础上,采用奇异值分解法(SVD)找出温度灵敏板,对IR-HPRD-2流程设计了可行的控制方案.结果 表明:与CRD工艺相比,IR-HPRD-1和IR-HPRD-2的年总能耗(TUC)分别降低44.33%和47.55%,年总费用(TAC)分别降低16.92%和19.13%,IR-HPRD-2在节能与降低TAC方面更优于IR-HPRD-1;在士20%进料流率与5%进料组分扰动下,该可行性控制方案能在短时间内有效控制产品质量....
[期刊论文] 刘艳 谢传欣
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CSTPCD 北大核心
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摘要:探究了碱性条件下聚6-羟基己酸水解反应的机理和最优化工艺条件.实验过程中选用碱度较大的氢氧化钠及碱度较小的碳酸氢钠作为反应试剂.研究表明:碱度不同,其反应机理,反应工艺条件亦不同.碱度越大,OH-浓度越大,亲核基团[OH-]直接进攻聚6-羟基己酸的酯基结构,使酯基键发生断裂反应,生成小分子的6-羟基己酸;反应工艺条件缓和,在100℃的集热式恒温加热磁力搅拌器中既可完全解聚.碱度大的氢氧化钠参与反应的最优化工艺条件:氢氧化钠/聚6-羟基己酸摩尔比为4.4,乙二醇/聚6-羟基己酸摩尔比为6.5,水用量100g,催化剂0.1g,反应时间2h,反应温度100℃条件下,6-羟基己酸产率达到84.07%;碱度小的碳酸氢钠钠参与反应的最优化工艺条件:碱度越小,OH-浓度越小,在反应初期亲核基团[-OCH2CH2OH]占主导地位,发生醇解反应的概率大,整个反应体系为醇解反应与水解反应相互促进进行;反应工艺条件苛刻,须在180℃密闭高压釜中完全解聚.碳酸氢钠/聚6-羟基己酸摩尔比为1.1,乙二醇/聚6-羟基己酸摩尔比为3,水用量100g,催化剂0.1g,反应时间1h,反应温度180℃~190℃条件下,6-羟基己酸产率达到90.38%.在整个反应系统中,乙二醇作为溶剂来使用....
[期刊论文] 江艳 谢传欣 刘艳 郭丹
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CSTPCD 北大核心
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摘要:研究了聚己内酯的甲醇解聚反应条件,采用气相色谱-质谱联用仪对解聚产物定性分析,采用气相色谱仪对解聚产物定量分析.结果表明,聚己内酯在常压下解聚,在甲醇:聚己内酯:自制催化剂质量比80:10:0.18、反应温度313K、反应时间2h的条件下,聚己内酯解聚率达97.11%,解聚产物主要为ε-己内酯和6-羟基己酸甲酯的混合物....
[期刊论文] 李霞 刘艳
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北大核心 CSTPCD CSCD CA EI CBST
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摘要:以Ta2O5和NaOH为原料,采用简单水热合成法在低温制备结晶性能良好的纳米NaTaO3光催化剂.并利用XRD、TEM、SEM、UV-vis等分析检测手段对样品的结构和形貌等进行表征.同时研究了制备的钽酸钠光催化降解染料罗丹明B的性能.结果表明,水热反应温度为120℃,反应时间12h可以合成了结晶良好,尺寸约为150~200nto的立方体NaTaO3颗粒.光催化降解罗丹明B的实验显示,制备的Na-TaO3具有较高的光催化活性....
[期刊论文] 牛淑妍 潘莹 刘艳 王光信
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北大核心 CSTPCD CA CBST
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摘要:研究了对甲苯甲醛的气相色谱分析条件.分别选用8%OV-210,10%QF-1和8%DC-200为固定相测定对甲基苯甲醛的含量.结果表明:本方法快速、准确,标准偏差小于0.2%,回收率为100.5%~101.0%....
摘要:研究了邻甲苯甲醛的气相色谱分析条件,分别选用8%OV-210、10%QF-1和8% DC-200为固定相,测定邻甲苯甲醛的含量.结果表明,该方法快速、准确.标准偏差小于0.2%,回收率100.9%~101.1%....
摘要:采用络合萃取的方法萃取出水溶液中的6-羟基己酸,通过气相色谱-质谱联用仪、气相色谱仪等检测方法对6-羟基己酸进行了定性和定量分析.结果表明:以三辛胺作为萃取剂,能够络合萃取出水溶液中的6-羟基己酸,并且在油水相比为1.0∶1、萃取温度25℃、萃取时间1h的条件下,通过一级萃取可使得含水体系中6-羟基己酸的萃取率E达到97%以上....
[硕士论文] 刘艳
英语笔译 青岛科技大学 2018(学位年度)
[硕士论文] 刘艳
安全工程 青岛科技大学 2017(学位年度)
摘要:聚6-羟基己酸因其优良的生物降解性和生物相容性广泛应用于生物医药领域及组织工程的应用研究。聚6-羟基己酸的最终降解产物为二氧化碳和水,对人体无毒无害;其良好的药物通透性和力学性能,可作为药物释放载体材料,细胞、组织培养基架,完全可降解塑料手术缝合线等应用于体内。聚6-羟基己酸可与聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、丙烯腈、丁二烯、苯乙烯三者的共聚物(ABS)、丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)、聚碳酸酯(PC)、聚氯乙烯(PVAC)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、聚乙烯的醚类化合物(PVE)、尼龙(PA)、天然橡胶等高分子互容,可制备出多种性能优良的共聚物或共混物。因此,近年来聚6-羟基己酸及其共聚物的研究备受研究者的青睐。
  作为生物可降解材料的代表,聚6-羟基己酸的需求量也将越来越大。随着市场上对聚酯材料需求量的增多,废弃的聚酯材料也将会带来严重环境问题。尽管聚6-羟基己酸具有较好的生物可降解性,但是自然环境下的降解速度缓慢,也会造成资源的浪费和环境污染。对于如今资源枯竭、能源短缺、环境污染等社会现实问题,我们应该对废弃的聚6-羟基己酸材料进行合理的回收利用。化学回收法可以将聚6-羟基己酸解聚成低分子量产物,重新将其作为聚合单体再次使用,让聚酯材料发挥出它最大化的循环利用价值。本文探究了聚6-羟基己酸在氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠三种不同碱度条件下水解反应机理、优化了工艺条件。在整个水解反应系统中,选用乙二醇作溶剂。水解产物通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS2010)定性,气相色谱仪(GC2014C)定量。主要研究成果如下:
  1、氢氧化钠碱度大,OH-浓度越大,亲核基团[OH-]直接进攻聚6-羟基己酸的酯基结构,使酯基键发生断裂反应,生成小分子的6-羟基己酸;反应工艺条件缓和,在100℃的集热式恒温加热磁力搅拌器中既可完全解聚。
  2、碳酸钠、碳酸氢钠碱度小,OH-浓度越小,在反应初期亲核基团[-OCH2CH2OH]占主导地位,发生醇解反应的概率大,整个反应体系为醇解反应与水解反应相互促进进行;反应工艺条件苛刻,须在180℃密闭高压釜中完全解聚。
  3、探究出水解产物的分析方法:采用络合萃取法萃取出水溶液中产物,排除水分对气相色谱检测的干扰。萃取剂选用三辛胺,在油水相比为1:1、25℃温度条件下搅拌1h,水解产物的萃取率可达到97%以上。
  4、氢氧化钠最优化工艺条件:氢氧化钠/聚6-羟基己酸摩尔比为4.4:1,乙二醇/聚6-羟基己酸摩尔比为6.5:1,催化剂0.1g,反应温度100℃,反应时间2h条件下,聚6-羟基己酸解聚率达到96.06%,6-羟基己酸产率达到84.58%。
  5、碳酸钠最优化工艺条件:碳酸钠/聚6-羟基己酸的摩尔比为1.3:1、乙二醇和聚6-羟基己酸的摩尔比为6:1,催化剂0.1g,反应温度为180℃,反应时间为1h条件下,聚6-羟基己酸解聚率达到92.11%,6-羟基己酸产率达到78.13%。
  6、碳酸氢钠最优化工艺条件:碳酸氢钠/聚6-羟基己酸摩尔比为1.1:1,乙二醇/聚6-羟基己酸摩尔比为3:1,催化剂0.1g,反应温度180℃-190℃,反应时间1h条件下,聚6-羟基己酸解聚率达到98.53%,6-羟基己酸产率达到90.38%。
  7.在实验室研究的基础上,进行了聚6-羟基己酸在碳酸氢钠水溶液中水解工艺的中试放大流程设计,研究确定了工艺设计参数,形成了整套工艺的工艺流程图(PIDs)。
  8.利用危险与可操作性分析(HAZOP)方法,对工艺过程的危险因素进行原因、后果和控制措施分析,提出了工艺装置安全控制建议措施10条。
  4、氢氧化钠最优化工艺条件:氢氧化钠/聚6-羟基己酸摩尔比为4.4:1,乙二醇/聚6-羟基己酸摩尔比为6.5:1,催化剂0.1g,反应温度100℃,反应时间2h条件下,聚6-羟基己酸解聚率达到96.06%,6-羟基己酸产率达到84.58%。
  5、碳酸钠最优化工艺条件:碳酸钠/聚6-羟基己酸的摩尔比为1.3:1、乙二醇和聚6-羟基己酸的摩尔比为6:1,催化剂0.1g,反应温度为180℃,反应时间为1h条件下,聚6-羟基己酸解聚率达到92.11%,6-羟基己酸产率达到78.13%。
  6、碳酸氢钠最优化工艺条件:碳酸氢钠/聚6-羟基己酸摩尔比为1.1:1,乙二醇/聚6-羟基己酸摩尔比为3:1,催化剂0.1g,反应温度180℃-190℃,反应时间1h条件下,聚6-羟基己酸解聚率达到98.53%,6-羟基己酸产率达到90.38%。
  7.在实验室研究的基础上,进行了聚6-羟基己酸在碳酸氢钠水溶液中水解工艺的中试放大流程设计,研究确定了工艺设计参数,形成了整套工艺的工艺流程图(PIDs)。
  8.利用危险与可操作性分析(HAZOP)方法,对工艺过程的危险因素进行原因、后果和控制措施分析,提出了工艺装置安全控制建议措施10条。
摘要:从控制方案、控制算法和监控软件三个方面对混凝土搅拌站控制系统进行了研究和设计。首先进行了控制方案设计,采用工控机和PLC的组合方案;接着重点对搅拌站的称重配料过程进行了研究,将迭代学习控制算法用到配料过程的控制中,提高了配料效率和精度;最后,用Delphi语言对上位机监控软件进行了设计。
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