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摘要:[目的]比较栽植的不同生长年限膜荚黄芪中黄酮类成分的高效液相色谱信息、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量以及总黄酮含量.[方法]采用HPLC-DAD方法比较不同生长年限膜英黄芪中黄酮类成分以及毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量,色谱柱为BDS Hypersil C1s柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm,Thermo),应用二极管阵列检测器,流动相为乙腈-水,梯度洗脱50 min,流动速度为1.0 mL/min,检测波长为254 nm;采用比色法测定总黄酮含量.[结果]不同生长年限膜英黄芪中黄酮类成分指纹图谱有7个主要共有峰,在概貌上基本一致,但出峰数量和相对峰面积有所差别;1,2,3年生膜英黄芪中总黄酮含量分别为1.02,1.23,1,79 mg/g,毛蕊异黄酮为0.337,0.121,0.119 mg/g,芒柄花素为0.101,0.031,0.032 mg/g.[结论]不同生长年限膜英黄芪中黄酮类成分含量随着年限的增长而增高,黄酮类成分的种类基本保持不变....
摘要:[目的]分析关苍术根茎和块根中的挥发性成分.[方法]采用气流吹扫徽注射器萃取技术提取关苍术根茎和块根中的挥发性成分,并用GC-MS法分析其化学成分.[结果]从关苍术根茎中鉴定出42种成分,关苍术块根中鉴定出46种成分.关苍术根茎和块根中鉴定出41种相同的成分,关苍术根茎中有1种特有成分,块根中有5种特有成分.[结论]关苍术根茎和块根中鉴定出的主要挥发性成分基本相同....
摘要:[目的]建立关苍术超临界萃取物中atractylenoide Ⅰ和atractyIenoideⅢ的含量测定方法.[方法]色谱柱为C18柱,以甲醇-乙腈-水(59.5:0.5:40.0)为流动相,流动速度为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为28℃.[结果]atractylenoideⅠ和atractylenoideⅢ分别在进样量为70~560 ng(r=0.999 7)和39~390 ng(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.80%和101.52%;RSD值分别为4.95和5.75.[结论]HPLC法灵敏、准确、重现性好,可作为关苍术超临界萃取物中atractylenoideⅠ和atractylenoideⅢ的含量测定方法....
摘要:目的:建立关苍术的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定关苍术中白术内酯Ⅰ和Ⅲ的含量.方法:指纹图谱和含量测定研究的色谱柱分别为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm)和ODS HypersilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长分别为240nm和220 nm,流动相分别为水-乙腈(梯度洗脱)和甲醇-水(60∶40,V/V),流速为1 mL· min-,进样量为10μL.结果:关苍术指纹图谱中共标定了9个共有指纹峰,10批样品的相似度均>0.9.白术内酯Ⅰ和Ⅲ的进样量分别在50.1~417.5 ng(r=0.999 7)和49.5~412.5 ng(r=0.999 8)范围内各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为101.02%和97.12%,RSD分别为4.32%和4.01%(n均为9).结论:所建指纹图谱具有较好的精密度、重复性和稳定性;所建含量测定方法简单、灵敏、结果可靠,均可用于关苍术的品质评价和质量控制....
摘要:目的 探讨金顶侧耳多糖对环磷酰胺所致小鼠肝损伤的影响,为金顶侧耳多糖的临床应用提供实验基础.方法 实验小鼠分为空白对照组、模型组和金顶侧耳多糖0.8,0.4,0.2 g·kg-1·d-1剂量组,灌胃给药同时腹腔注射环磷酰胺制作小鼠化疗损伤模型,给药10 d后,分别测定小鼠肝组织中MDA和GSH含量;肝微粒体CYP2E1和CYP3A活性,并用透射电镜观察小鼠肝组织超微结构的形态学变化.结果 模型组比较,金顶侧耳多糖0.8g·kg-1·d-1剂量组明显降低小鼠肝组织中MDA(P<0.05)含量和提高GSH(P< 0.01)含量;金顶侧耳多糖0.8,0.4 g纯kg-1·d-1 剂量组对环磷酰胺造模小鼠的肝微粒体CYP2E1活性有显著性提高作用(P<0.05);金顶侧耳多糖各剂量组对环磷酰胺造模小鼠的肝微粒体CYP3A活性均有显著性的提高作用(P <0.01);金顶侧耳多糖各剂量组肝细胞超微结构损害较轻.结论 金顶侧耳多糖对环磷酰胺中毒的小鼠肝脏具有保护作用....
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