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找到 133 条结果
[期刊论文] 刘少军
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CSTPCD AJ CA
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摘要:10月27日下午,法国国立农业科学学院(L'INRA)鱼类生理学研究室的Yann Guiguen博士和Jean-Francois Baroiller博士在湖南师范大学生命科学学院分别作了题为的学术报告.他们对11β-羟化酶和芳香化酶在鱼类性别分化中的作用作了深入的探讨.两位法国学者的报告对于推动中法间的学术交流有重要的意义....
摘要:湘云鲫2号鲫鱼通过了全国水产原种和良种审定委员会审定,目前已在辽宁、江苏、江西、广东、湖北、安徽、浙江、四川、重庆和湖南等地推广养殖. 1.外形.该品种体侧扁,口端位,呈弧形,体被圆鳞,背部青灰色,腹部浅黄色,尾鳍灰色,整个鱼体体色光亮,在外形上接近野生鲫鱼.头部小,体长、尾短,背部高而厚,腹部小....
[期刊论文] 刘少军
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CSTPCD 北大核心
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摘要:远缘杂交可以使基因组从一个物种转移到另一个物种中,从而导致杂交后代的表现型和基因型都发生改变.本文描述了在红鲫(♀)与鲤鱼(♂)的远缘杂交后代中,形成了F3~F18两性可育异源四倍体鲫鲤群体(4n=200,简称为4nAT).4nAT的雌、雄个体分别产生的二倍体卵子和二倍体精子,经过雌核发育和雄核发育,在没有染色体加倍处理情况下,分别发育成雌核发育二倍体后代和雄核发育二倍体后代.其中雌核发育体系衍生出具有遗传变异的改良四倍体鲫鲤和改良二倍体鱼,二倍体杂交鱼产生不减数的配子的现象与减数分裂前核内复制或者核内有丝分裂或者生殖细胞融合有关.用雄性4nAT与雌性二倍体鱼进行倍间交配大规模制备了不育三倍体鱼.在红鲫(♀)与团头鲂(♂)的远缘杂交后代中,成功地获得两性可育的天然雌核发育红鲫(2n=100),不育的三倍体鲫鲂(3n=124)以及两性可育的四倍体鲫鲂(4n=148),此外,还制备了两种五倍体鲫鲂(5n=172;5n=198).该文在细胞和分子水平上对不同倍性鱼的生物学特点和形成机制进行了比较,揭示了远缘杂交或者将远缘杂交与雌核发育和雄核发育相结合的方法在具有遗传变异的不同倍性鱼的形成中发挥着积极作用,这在生物进化和鱼类遗传育种方面都具有重要意义....
[期刊论文] 覃钦博 戴婧 刘少军 刘筠
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
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摘要:红鲫属鲤亚科,其染色体数目为2n=100;团头鲂属于鲌亚科,其染色体数目为2n=48.在红鲫(♀)×团头鲂(♂)的远缘杂交F1代中获得了异源三倍体鲫鲂和异源四倍体鲫鲂.本研究对异源三倍体鲫鲂进行了染色体核型分析、染色体FISH杂交检测和性腺结构观察,结果表明:1)异源三倍体鲫鲂的染色体数目为3n=124,染色体核型公式为31m +45sm +26st+22t,染色体组由2套红鲫染色体和1套团头鲂染色体组成;2)利用红鲫特有重复序列为探针进行FISH杂交,红鲫的100条染色体均被标记上荧光信号,而团头鲂的染色体均未标记上荧光信号,异源三倍体鲫鲂中有100条染色体被标记上荧光信号,说明异源三倍体鲫鲂含有2套红鲫来源的染色体组;3)异源三倍体鲫鲂的性腺发育异常,其卵巢型和精巢型性腺发育呈现出退化的特征.研究还讨论了异源三倍体鲫鲂的形成机制.实验结果为鱼类远缘杂交和多倍体鱼研究提供了实验数据,在鱼类遗传育种方面具有重要意义....
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北大核心 CSTPCD CA CBST
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摘要:采用组织切片技术对异源四倍体鲫鲤的性腺进行了研究.结果表明:异源四倍体鲫鲤的性腺发育程序和普通鲤鲫鱼相似,可以分为6个时期.雌雄个体都能达到性成熟,其中雌性个体性成熟年龄为一周年;雄性个体比雌性个体成熟早,150日龄即可达到性成熟.成熟卵巢的成熟系数为9.25%-15.60%,成熟精巢的成熟系数为1.65%-5.19%.成熟期卵径为1670.4-1780.5μm之间,成熟精子头径为2.3-2.4μm.繁殖期为每年3-5月份.该研究证明异源四倍体鲫鲤的性腺发育是正常的,雌雄个体都能达到性成熟....
摘要:对雌雄两性能育并形成群体的异源四倍体鲫鲤的染色体数目和组型,DNA含量,红细胞大小,生殖腺和配子,胚胎发育,形成机理,外形等方面进行了较全面描述.四倍体鲫鲤经过九代(F3-F11)的四倍体性的繁殖,已形成了一个数目庞大的遗传性状稳定的群体.该四倍体群体在染色体数目、生殖、外形特征等方面都与它们的原始父母本-二倍体湘江野鲤和红鲫有本质的差别.在遗传特性、稳定传代、生育隔离等方面,异源四倍体鲫鲤群体为形成一个新的四倍体新种奠定了基础.新的四倍体鱼群体的形成对脊椎动物的进化理论和它们在生产上的应用都具有重要的意义....
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北大核心 CSTPCD CA SCIE CBST
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摘要:异源四倍体鲫鲤的成熟卵子处于第二次减数分裂中期,精子通过受精孔进入卵内.精子入卵以后,受精孔立即被受精塞堵住.受精后8 min,受精卵出现明显的精子星光,同时进入第二次减数分裂后期,即将排出第二极体;13 min时,精子头部开始膨胀,趋向核化;18 min时,雌雄原核均已形成,并向胚盘中央靠近;23 min时,雌、雄原核开始接触;33 min时,雌、雄原核完全融合成为一个合子核;38 min时,受精卵开始第一次卵裂,53 min后分裂形成两个子核.该研究证明异源四倍体鲫鲤和大多数二倍体鱼一样,具有正常的受精细胞学程序,受精方式为单精受精....
摘要:利用透射电镜研究了亚致死浓度的Cu2+或表面活性剂AE(脂肪醇聚氧乙烯醚)对黄鳝肝细胞结构的损伤作用.观察发现,在ρ(Cu2+) = 4.5 mg/L的污染环境中,黄鳝肝脏细胞核变形,染色质凝集,内质网囊泡化,细胞质中出现较多的溶酶体和过氧化物酶体;在ρ(AE) = 4.0 mg/L的表面活性剂污染下,黄鳝肝脏细胞核变形,内质网呈线状,溶酶体、过氧化物酶体体积大、数量多,部分细胞质解体,细胞中出现空腔甚至死亡.图版1 参10...
摘要:从青鱼(Mylopharyngodon piceus)脑下垂体中提取总RNA,采用逆转录PCR法扩增出青鱼生长激素cDNA编码区,克隆到Pucm-T载体上.序列测定表明青鱼生长激素基因的开放阅读框含有630bp,其中包括22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的成熟肽,青鱼生长激素基因的克隆成功为该基因的功能及应用研究奠定了基础....
摘要:以肝脏组织保护酶λ(SOD)、λ(CAT)和λ(GSH-PX)为指标,研究了表面活性剂AE(脂肪醇聚氧乙烯醚)污染对黄鳝 (Monopterus albus) 的损伤作用.结果显示:ρ(AE)1.5 mg/L处理液对黄鳝的损伤较小;随着ρ(AE)升高,损伤程度加剧.ρ(AE) > 4.5 mg/L的处理液对黄鳝损伤较大,保护酶λ(SOD)、λ(CAT)在处理96 h后被抑制,λ(GSH-PX)升高.发现环境中AE的残留量对黄鳝种群有影响.也证实了λ(SOD)、λ(CAT)和λ(GSH-PX)变化可以反映黄鳝的伤害程度.表3参14...
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北大核心 CSTPCD AJ CA CBST
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摘要:采用石蜡切片法和显微测量法研究了新型三倍体鱼—湘云鲫(Carassius auratus Triploid)、湘云鲤(Cyprinus carpio Triploid)消化道的组织结构,并探讨了消化道组织结构和食性之间的关系。结果表明:湘云鲫、湘云鲤食道和肠道壁均由粘膜层、粘膜下层、肌层、浆膜层4层组成,缺乏粘膜肌;二者消化道的组织结构与其各自的食性一致;二者食道粘膜上皮由单层柱状细胞和杯状细胞组成,这与其它鱼类的不同;湘云鲫比湘云鲤具有对食物更强的消化吸收能力;湘云鲫、湘云鲤肠道可分为前肠、中肠、后肠3段。...
[期刊论文] 郭新红 刘少军 刘筠
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CSTPCD 北大核心 SCI
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摘要:异源四倍体鲫鲤是世界上首例人工培育的两性可育并形成群体的且能自然繁殖的四倍体鱼.本文采用质粒克隆测序法测定了红鲫、异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤的ATPase8和ATPase6基因全序列,结合鲤鱼、日本白鲫和斑马鱼的同源序列,对不同倍性水平鲤科鱼类的ATPase8和ATPase6基因进行了比较,分析了碱基组成、变异情况以及核苷酸和氨基酸序列差异.红鲫、鲤鱼、异源四倍体鲫鲤、日本白鲫、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤之间的序列差异为0.0%-13.4%,它们与外群斑马鱼之间的序列差异为27.9%-31.0%.用MEGA软件中的MP法、ME法、NJ法和UPGMA法构建分子系统树,得到了相似的拓扑结构.结果分析表明,人工杂交多倍体异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤在线粒体ATPase8和ATPase6基因上具有严格的母性遗传特征.值得注意的是,异源四倍体鲫鲤经过11代的繁育后,与其原始母本红鲫仍然保持了非常高的同源性,说明了新的异源四倍体基因库在线粒体ATPase8和ATPase6基因上拥有稳定的遗传特性.对不同倍性鲤科鱼类线粒体ATPase8和ATPase6基因的研究表明,ATPase8和ATPase6基因是杂交鱼后代遗传变异研究的一个很好的分子标记[动物学报50(3):408-413,2004]....
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北大核心 CSTPCD AJ CA CBST
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摘要:采用血细胞培养制片法和肾脏细胞直接制片法对红鲫(♀)×湘江野鲤(♂)杂交种F2和F3代的染色体数目和核型进行了比较分析,得出F2代染色体数目为100条,染色体组型为:22m+34sm+22st+22t,NF=156;F3代染色体数目为4n=200,染色体组型为:44m+68sm+44st+44t,NF=312。为证明红鲫×湘江野鲤杂交后代由异源二倍体转变为异源四倍体发生于F2与F3代之间提供了直接证据。...
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北大核心 CSTPCD AJ CA CBST
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摘要:用密度梯度离心和DNaseI、RNase消化法从异源四倍体鲫鲤(R8)和鲫鲤F2肝组织中提取和纯化线粒体DNA(mtDNA).用9种限制性内切酶对异源四倍体鲫鲤和鲫鲤F2的mtDNA进行了分析,结果表明Xba I和BglⅡ两种限制性内切酶在异源四倍体鲫鲤mtDNA上存在酶切位点多态性.通过凝胶电泳测得异源四倍体鲫鲤mtDNA相对分子量平均约10.29×106道尔顿,分子大小为16.20kb;鲫鲤F2 mtDNA相对分子量为10.18×106道尔顿,分子大小为16.02kb.根据单酶解和双酶解的片段数目和分子大小,构建了异源四倍体鲫鲤mtDNA的7种限制性内切酶(Kpn I、Pst I、Sal I、XhoI、BglⅡ、BamH I和Xba I)酶切图谱....
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北大核心 CSTPCD AJ CA CBST
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摘要:用人工选育的异源四倍体鲫鲤(♂)与白鲫(♀)杂交获得具有明显生长优势的三倍体湘云鲫。采用差速离心和核酸酶处理等方法,从三倍体、白鲫和异源四倍体鲫鲤肝组织中提取线粒体DNA,并用9种限制性内切酶进行单酶酶切分析。经琼脂糖凝胶电泳后计算出各酶切片段的大小,测得三倍体、白鲫和异源四倍体鲫鲤mtDNA的分子大小分别为16.24kb、16.60kb和16.20kb。根据各单倍型间的酶切片段共享度,估算出3个群体间的遗传距离,说明了mtDNA母系遗传的特性。...
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CSTPCD 北大核心
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摘要:湖南师范大学和湘阴县东湖渔场合作,经过10多年的研究,获得了两性可育的异源四倍体鲫鲤群体[1-7],目前已经繁殖到了F14.异源四倍体鲫鲤具有4套染色体(4n=200),它们的遗传多样性水平怎么样?这是关系到异源四倍体鲫鲤这一新的种质资源能否生存和进化的问题,有必要从分子水平进行深入的研究.随机扩增多态DNA(Random Amplified Polymorphic DNA, RAPD)是建立在PCR基础之上的一种DNA分子标记技术[8],具有简便、快速、实验成本低等特点,因此被广泛应用于物种的遗传多样性分析、亲缘关系的探讨和系统进化等方面的研究[9-15].本研究采用RAPD技术,检测了异源四倍体鲫鲤群体的遗传多样性水平,以期为异源四倍体鲫鲤的人工繁殖、种群复壮以及种质资源保护提供DNA水平上的依据....
摘要:在优化RAPD检测条件的基础上,从100个随机引物中筛选出60个扩增较好的引物对异源四倍体鲫鲤及其原始亲本红鲫和湘江野鲤相互间扩增DNA片段的异同性进行比较研究.结果显示,60个引物共产生1 554条带,单一引物扩增的DNA片段数在6~20条之间,片段大小在200~3 500 bp之间.遗传相似率分析表明,异源四倍体鲫鲤与其原始母本红鲫的相似率为69.41%,与其原始父本野鲤的相似率为64.47%,说明异源四倍体鲫鲤接受原始母本红鲫的遗传物质要多一些;而红鲫和野鲤之间的相似率为42.18%,说明两者的基因组成有较大的相似性,从分子水平证实了红鲫和野鲤的远缘杂交具有较大的亲和性.在分析中,还发现异源四倍体鲫鲤有4条非亲本带,非亲本带谱率达0.72%,这些非亲本带可以作为异源四倍体鲫鲤特异性的分子标记....
[期刊论文] 郭新红 刘少军 向兵 刘筠
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CSTPCD 北大核心
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摘要:SOX/Sox基因家族成员的主要特征是具有一个HMG(high mobility group)保守盒,其编码的蛋白质可以和DNA序列特异性结合,是一类重要的转录调控因子[1],在个体发育过程中SOX/Sox基因对性别分化和组织器官形成起着重要作用.SOX/Sox基因的研究不仅可以揭示性别分化和胚胎发育的机制,而且可为某些遗传疾病的诊断和治疗提供分子方面的资料,因而有着非常重要的理论和应用价值....
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CSTPCD 北大核心
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摘要:采用质粒克隆测序方法,获得了异源四倍体鲫鲤5个个体、异源四倍体鲫鲤雌核发育二倍体后代2个个体、三倍体湘云鲫2个个体及红鲫、湘江野鲤和日本白鲫各1个个体的线粒体DNA 12S rRNA基因的全序列.经对比发现,异源四倍体5个个体共享2种单元型,异源四倍体鲫鲤雌核发育二倍体后代2个个体、三倍体湘云鲫2个个体以及红鲫、湘江野鲤和日本白鲫各1个个体分别共享1种单元型.用MEGA 1.0 软件分析了它们的碱基组成和核苷酸序列差异,用邻接法构建系统进化树.它们间的序列同源性在95%~99%之间,异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和它们母本(分别为红鲫和日本白鲫)之间的序列同源性大于异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和它们父本(分别为湘江野鲤和异源四倍体鲫鲤)之间的序列同源性,结果表明:异源四倍体鲫鲤和三倍体湘云鲫在线粒体DNA 12S rRNA基因上具有母性遗传特征.另一值得注意的地方是异源四倍体鲫鲤经过9代(F3-F11)繁殖后,在5个个体中发现了2种单元型,说明在四倍体基因库中存在遗传多样性,为四倍体基因库的繁殖、保护和种群复壮提供了一些有价值的信息....
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