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EI CSTPCD 北大核心
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摘要:稀土氧化物熔盐电解过程中石墨阳极过早失效并引发碳杂质污染产品是困扰生产的现实紧迫问题.对稀土熔盐电解过程中石墨阳极的消耗情况进行现场调研以分析其失效机制并试验研究了浸渍硼酸盐的防护特性.结果表明,多孔结构的石墨与活性氧发生高温氧化及其与浸渗的氟盐发生化学侵蚀从而导致过早失效;其中高温氧化占据主导机制,高的温度促进氧化,熔盐“翻滚流动”造成冲刷及其附带的充足供氧协同使得熔盐液面处破损最严重;化学侵蚀作用影响不及氧化损伤,却能与氧化相互促进;两种损伤机制均存在孔洞内活性反应,引发石墨颗粒剥落,导致熔盐和稀土金属污染.硼酸盐浸渍可填充石墨孔隙和覆盖阳极表面,归因于在高温下形成的玻璃态B2O3附着性好,可起到隔绝氧化和熔盐化学侵蚀的作用而使石墨在1h内得到保护;但随着时间延长,保护作用丧失,这与覆盖在石墨表面和孔隙中的硼酸盐浸渍物在高温下挥发和自身发生反应有关....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:针对氰化废水的特点,以三正辛胺(TOA)为载体、煤油为膜溶剂、液体石蜡为膜助剂、NaOH水溶液为内水相,采用乳状液膜技术处理工业废水中的氰化物。重点考察了表面活性剂用量、流动载体用量、内相液NaOH浓度等因素对氰化物萃取率的影响规律。研究结果表明:当TOA体积分数为2%、表面活性剂Span-80体积分数为3%、液体石蜡体积分数为1%、内水相NaOH质量分数为2%、油内比为1︰1、乳水比为1︰7、萃取时间为15min时,氰化废水中氰化物的萃取率达到95%以上。在实验得出的最优条件下,考察最优条件对初始浓度不同的实际废水的适用范围,分别对初始浓度为322.23mg/L、483.35mg/L、644.46mg/L和966.70mg/L的氰化废水进行处理,可得该体系下处理氰化废水的较佳的浓度范围为300~500mg/L,氰化废水中氰化物的萃取率可达到95%以上。综上所述,乳状液膜法在工业上具有良好的应用前景。...
摘要:氰化物是剧毒物质,长期接触会危害人体健康.为使氰化废水对人体健康风险定量化,通过非致癌健康风险评价的数学模式,利用Crystal Ball计算软件对氰化废水进行人体健康风险评价,模拟计算出人体健康终身风险均值为1.2×10-4,年风险均值为1.7×10-6,均超过了最大可接受水平.为保证人体健康风险值低于可接受水平,针对人体皮肤接触渗入和呼吸吸入两种方式,基于风险来源可加性为基础,得出皮肤渗入途径的浓度限值范围为10-5~10-6 mg/L,呼吸吸入途径的浓度限值为0.001~0.009 mg/m3....
摘要:以西安地铁隧道建设与地裂缝发育为背景,选取地裂缝处隧道为研究模型,详细分析了地裂缝环境下地铁隧道衬砌结构的受力、变形破坏模式.地裂缝环境下,除了通常情况下的荷载以外,由于地裂缝的运动,地裂缝上下盘发生相对竖向位错运动直接作用在隧道结构上,对隧道结构的受力产生很大影响.对隧道衬砌结构的内力计算进行了讨论,建立了地裂缝环境下隧道衬砌结构纵向内力计算的简化计算模型,并通过分析得出了纵向受力的计算公式....
摘要:利用熔盐非电解沉积法在20钢和2Cr13不锈钢表面进行渗硅处理,借助扫描电镜分析了渗层剖面形貌和成分分布,X射线衍射仪确认物相组成,利用动态极化曲线及交流阻抗谱电化学技术评价各Fe3Si渗层的耐H25O4介质电化学腐蚀性能.结果表明,钢材表面熔盐合金化制备的Fe3Si渗层具有优异的抗H2SO4介质电化学腐蚀性能;不锈钢中的Cr合金元素的存在能加快熔盐渗硅速率,有助于缺陷的减少和渗层致密性的改善,Cr合金元素共同参与形成的多元Fe3Si型过渡族金属硅化物具有优异的腐蚀抗力....
摘要:本文在分析镍熔炼渣的物理化学性能指标、研究方法以及分析检测手段的基础上,对目前镍渣物理化学性能研究现状进行了概述。针对镍熔炼渣的熔炼特点和废渣处理现状,探讨了镍渣固体废弃物的综合利用途径,并提出了生态化利用的可行工艺和方法。...
[专利] 发明专利 CN201510784917.X
摘要:一种利用离子液体支撑液膜技术去除含氰废水中氰化物的方法,以膜疏水型聚偏氟乙烯微孔滤膜为多孔载体,以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为离子液体,采用浸渍法将多孔载体膜浸渍在离子液体中,由于表面张力的作用,离子液体充满载体膜的膜孔而形成离子液体支撑液膜;将支撑液膜固定于料液相(氰化废水)与解析相(氢氧化钠溶液)的中间,液膜两侧进行搅拌传质,最终在解析液中富集回收氰化物;本发明模仿生物膜主动传输的特性,具有选择性好、分离效率高、富集倍数大、能耗低、操作简便、处理周期短的特点,氰化物可回收利用,易于工程化应用,并且膜相能重复使用的优势,去除率可达到95%以上,可实现对氰化物高效处理与资源回收利用。
[硕士论文] 刘妮娜
冶金物理化学 西安建筑科技大学 2017(学位年度)
摘要:氰化物具有很好的络合能力,因此广泛应用于化工生产中。然而氰化物是剧毒物质,对人体及生态环境有毒害作用,可使细胞失去活性,引起组织窒息,因此氰化废水的处理在环境保护中受到普遍重视。离子液体是一种新型绿色溶剂,具有化学稳定性好、不易挥发、离子迁移率高等特性,可代替传统有机试剂作为膜溶液制备离子液体支撑液膜,用于处理含氰废水。针对某黄金冶炼厂含氰废水治理难题,本论文通过在聚偏氟乙烯基膜(PVDF)中填充室温离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,[Bmim]PF6)制备“填充型”离子液体支撑液膜(SILMs),研究了含氰废水在离子液体支撑液膜中的传输分离过程,考察了膜浸泡时间、原料液中总氰初始浓度、原料液pH、解析相NaOH浓度、反应温度对总氰传输的影响,确定总氰传输过程最优条件。考察不同实验条件下的渗透系数及原料液中总氰浓度变化,研究了萃取条件对传输效率的影响规律。采用电化学阻抗谱法(EIS)实时监测和分析总氰传质过程中膜液流失行为,研究离子液体支撑液膜在应用中的稳定性。
  (1)以聚偏氟乙烯膜为支撑基膜,煤油为膜溶剂,1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为离子液体,采用浸渍法制备填充型离子液体支撑液膜,通过计算考察了不同离子液体支撑液膜的膜固容量及膜损失率,通过扫描电子显微镜(SEM)、接触角(CA)等表征方法考察了膜表面及断面形态、膜润湿性等性能,从而制备性能较好的离子液体支撑液膜。
  (2)考察膜浸泡时间、原料液中总氰初始浓度、原料液pH、解析相NaOH浓度及反应温度对总氰传输的影响。得到了不同实验条件下的总氰去除率。最优的传输分离条件为:膜浸泡时间为1h、原料液浓度为312.24mg/L、原料液pH为4、解析相NaOH溶液浓度为3%及反应温度为25℃。在最优实验条件下,总氰去除率可达95.31%,萃取效率良好。
  (3)考察了膜浸泡时间、原料液浓度、原料液pH、解析相NaOH浓度及反应温度对总氰传输的影响。得到了不同实验条件下的渗透系数及原料液中总氰浓度变化,从而确定不同反应时间下总氰的传输速率。
  (4)建立了交流阻抗法研究离子液体支撑液膜稳定性的方法。通过测定体系电阻或电容的变化,可实时连续地监测离子液体支撑液膜中膜液流失情况,进而说明了液膜的稳定性。传质过程中,膜孔中膜液不断流失,其电阻值也不断降低,膜液流失到相邻水相中则溶液电阻不断增加。膜液损失初始阶段,由于支撑液膜表面的离子液体很容易在搅拌条件下脱落,因而流失速度较快;达到中间阶段,膜孔中已有大部分离子液体流失,膜电阻值大幅度降低;当达到穿透阶段,膜孔中的离子液体几乎全部流失,水相溶液浸入膜孔,支撑基体被穿透,即支撑液膜失效。因此,采用交流阻抗谱法可较好地实时监测离子液体支撑液膜的状态,进而表示膜液流失过程。
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