绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 1
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 5 条结果
-
北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
-
摘要:柿(Diospyros kaki Thunb.)优良品种一般仅开雌花且单性结实能力强,早期剔除雄性后代是提高育种效率的重要措施.在柿的近缘种君迁子(D.lotus L.)中已经筛选出一个与雄性性状紧密连锁的D1Sx-AF4S标记,但其在包括栽培柿及其杂交后代性别鉴定中的有效性尚不完全明确.利用该标记对268份相关试材进行性别鉴定,并与其花性观察结果相比较.结果表明:(1) 116份柿(D.kaki)种质中除‘罗田甜柿’、‘兴义水柿’、‘甘百目’、‘商城冬柿’外,其余112份试材的D1Sx-AF4S标记鉴定结果与其田间性别表现一致,鉴别率96.6%;(2) 11个柿(D.kaki)杂交组合共118份F1代中有51份进入成花状态,DlSx-AF4S标记检测与已知花性的46份试材一致,鉴别率90.2%;(3) DlSx-AF4S标记在‘华柿1号’ב罗田甜柿’F1代中呈现近1∶1分离;(4) D1Sx-AF4S标记在柿和君迁子之外的其他供试柿属植物中也表现出良好的通用性.以上结果表明,DlSx-AF4S标记可用于柿及其杂交后代雄性性别的早期鉴定....
[专利] 发明专利 CN201910492963.0
华中农业大学 2019-09-13
摘要:本发明提供了一种马铃薯晚疫病抗病基因R8诊断引物及其设计方法,诊断引物包括:Tub基因内参引物和R8基因特异诊断引物。利用本发明设计的引物,可以准确鉴定马铃薯材料中是否含有R8基因,能在2天之内对数百个样品进行高通量检测,可用于马铃薯晚疫病抗病育种杂交后代材料抗病基因R8的大规模、快速分子标记辅助选择。
摘要:本研究收集了6个彩色马铃薯品种,根据转基因技术原理,采用聚合酶链式反应技术(PCR),用马铃薯转基因常用35S 启动子和筛选标记卡那霉素基因特异引物分析了彩色马铃薯是否为转基因马铃薯品种。试验结果表明,6个彩色马铃薯品种 PCR 扩增结果均为阴性,表明这些彩色品种并非转基因品种,这些品种实际上是经过常规杂交选育而成。...
[硕士论文] 何欢
蔬菜学 华中农业大学 2018(学位年度)
摘要:晚疫病(Late blight)作为全球范围内马铃薯生产上的头号病害,每年因晚疫病所造成的直接经济损失高达马铃薯总产值的15%。大量化学杀菌剂不仅增加资金投入,还会严重污染环境甚至危害人体健康,故防治晚疫病最为经济有效的方法是育成具有广谱且持久晚疫病抗性的品种。我国马铃薯晚疫病抗病育种中遇到的最大困难是抗性资源缺乏,现存的少数抗性资源的遗传背景、抗性来源不清楚,严重制约抗病育种。聚合马铃薯中具有NBS-LRR结构域的R基因育种仍是目前国内外最有成效的马铃薯抗晚疫病育种方法。
  本研究基于本实验室十多年晚疫病抗病资源研究基础,旨在通过筛选得到一批马铃薯晚疫病抗性材料,并利用植病互作机制,R基因诊断标记,效应子组学和dRenSeq相结合的策略,明确优异抗性材料中已知R组成,并探索材料中是否含有未知抗病基因。为聚合抗病基因,选育广谱且持久的马铃薯品种提供资源基础;为克隆未知R基因提供原始材料和技术支持。主要结果如下:
  1.用16-2、3928A、14-2三个晚疫病强毒力小种接种鉴定收集自国内外的240余份马铃薯材料,最终筛选出抗性水平在中抗及以上的抗性材料为36份。使用采自云南GN51,武汉HTP-9,荷兰NL11564的三个晚疫病原菌接种36份抗性材料,了解材料抗病谱。绝大多数材料对GN51依旧保持较好的抗性;新采集的HTP-9菌株能克服14%的抗性材料;50%的抗性材料能被NL11564克服。
  2.R8基因PCR分子诊断结果表明:包含抗性对照材料‘加湘1号’共有20个抗性材料含有R8基因,说明R8基因在抗性材料中出现频率高。从7个晚疫病原菌生理小种中都能扩增出Avr8基因,尽管存在少数碱基差异,但都能与R8识别,推测这是R8具有广谱抗性的原因之一。抗性鉴定结果表明含有R8基因的材料大多数能病原小种NL11564克服。
  3.选取了24个经过晚疫病抗性鉴定的具有一定代表性的马铃薯材料,进行了抗病基因测序诊断(dRenseq),序列比对分析明确:这些材料中主要含有8个R基因,其中6个晚疫病抗性基因,分别是R8,R3a,R3b,R1,Rpi-blb1和Rpi-ptal,还有与病毒抗性相关的Rx,及抗线虫相关基因Gpa2。其中高代系抗晚疫病育种亲本06HE13-1含抗病基因多达6个。
  4.根据诊断结果从抗性材料06HE13-1中尝试扩增R1和R8基因,克隆的R1和R8都存在长短两种类型,符合预期长度的基因分别能与Avr1和Avr8识别,表明这个材料中含有R1和R8基因,证明了dRenseq诊断结果的准确性。
  5.利用PVX-agroinfection技术,在抗性材料叶片上用农杆菌进行牙签穿刺瞬时表达38个效应子。12个材料在单次穿刺表达效应子实验中有半数以上的穿刺点出现坏死斑,16个材料在穿刺实验中有少数效应子穿刺点出现坏死斑,表明抗性材料中可能存在与效应子识别的未知R基因。但仍然需要更多重复来验证。
  6.36份抗性材料进行倍性鉴定结果显示:这些材料包含6个二倍体,21个四倍体,1个五倍体,和4个六倍体;农艺性状调查显示,材料总体农艺性状较好,并且具有一定多样性。
[硕士论文] 何欢
果树学 华中农业大学 2016(学位年度)
摘要:华中农业大学柿研究团队在湖北省大别山地区收集到仅着生雄花的完全雄性柿种质。这些稳定着生雄花且花粉量大的完全雄性种质作为甜柿授粉树的应用价值尚不完全清楚。本试验以‘上西早生’、‘早秋’、“雄株1号”、“雄株8号”及‘禅寺丸’为试材,对人工授粉后的主栽品种的坐果率、产量、品质等性状进行综合评价以筛选甜柿适宜的专用授粉单株。利用RO2和DlSx-AF4S等两种SCAR标记早期辅助选择柿杂交育种F1代,为多种分子标记组合鉴定筛选种质奠定基础。
  主要研究结果如下:
  1.完全雄性种质的花粉生物学特性。“雄株1号”和“雄株8号”与‘早秋’、‘上西早生’及‘太秋’的花期均相遇;“雄株1号”花粉离体萌发率最高(42.2%),“雄株8号”和‘禅寺丸’相当;“雄株1号”、“雄株8号”和‘禅寺丸’均与‘早秋’及‘上西早生’授粉亲和;“雄株1号”、“雄株2号”、“雄株3号”、“雄株8号”、“雄株10号”及“雄株11号”均为六倍体。
  2.不同授粉组合对果实坐果率及果实品质的影响。“雄株8号”授粉于‘早秋’、‘上西早生’坐果率较高,分别可达30.2%、53.8%;“早秋×雄株8号”和“上西早生×禅寺丸”授粉组合平均单果重较大,分别为231g和174g,开放授粉组合的‘早秋’、‘上西早生’平均单果重较低。不同授粉组合对果皮颜色、果汁颜色及果实内质均影响显著。主成分分析的结果显示,“雄株8号”作为授粉树,对主栽品种果实内质和产量均为最优。
  3.自然脱涩性状和雌雄花性SCAR标记鉴定。在“太秋×雄株1号”30株F1代中共检测到15份试材带有与中国甜柿自然脱涩性状连锁的RO2标记,26份试材带有与雄性性状连锁的DlSx-AF4S标记;仅有1份试材鉴定为具有RO2标记的雌株。
  综上所述,“雄株1号”和“雄株8号”均具有作为甜柿专用授粉品种的潜力;1份杂交新种质可用于高接评价。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部