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[期刊论文] 杨林林 景旭 何成 段春迎
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CSTPCD 北大核心 SCI
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摘要:将具有不同端基的硫脲基团与三苯基磷组分结合,利用所得到的配体合成了2个具有NSP(氮硫磷)鳌合位点的钴-硫脲化合物,并研究了其光解水产氢性能.配合物[Co(L2)(L2')](BF4)2.5·H2O·0.5C2H5OH(2)(L2=(2-二苯基膦-苯烯基)-氨基硫脲腙-罗丹明6G,L2'=(2-二苯基膦氧-苯烯基)-氨基硫脲腙-罗丹明6G)通过引入罗丹明荧光团与光敏剂分子协同作用,其产氢TON值可以达到2 800 molH2·molcat-1,其初始TOF值可达到930 molH、·molcat-1·h-1.相同条件下,相比于配合物[Co(L1)(L1')](BF4)·0.5H20(1)(L1=(2-二苯基膦-苯烯基)-氨基硫脲腙-硫甲基,L1'=(2-二苯基膦氧-苯烯基)-氨基硫脲腙-硫甲基),提高了体系的催化活性,可能是由于荧光素分子与配合物2之间的分子间π-π堆积作用有利于光敏剂和光催化剂之间的光致电子转移....
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CSTPCD 北大核心 SCI
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摘要:将具有NN(氮氮)双齿配位点的席夫碱配体L2(L2=1,4-苯二-2'-吡啶腙)与镍构筑得到一例[2+2]型金属有机大环[Ni2(L2)2(CH3CN)4](CI04)4·4CH3CN (2),并将其用于可见光条件下的光解水产氢研究.该非贵金属光催化体系由催化剂、光敏剂(荧光素,Fl)和电子牺牲剂(三乙胺)三部分组成.相比于具有相同配位环境的单核配合物[Ni(L1)2(CH3CN)2](ClO4)2(1,L1=3-甲酰基苯-2'-吡啶腙),金属有机大环2作为催化剂具有较高的光催化活性,其产氢TON值可以达到3 100 molH2·molcat-1,归因于荧光素分子可能与金属有机大环2形成超分子配合物,提高了光致电子转移效率....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA SCIE CBST
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摘要:基于不同位阻的三氰基构筑单元和双齿配体,合成了2个氰基桥联的Fe(Ⅲ)-Mn(Ⅱ)链状化合物.利用不同的结构扭曲类型调控了它们的磁性相互作用.化合物{ [Fe(Ⅲ)(PzTp)(C N)3][Mn(Ⅱ)(5,5'-dmbpy)2]ClO4}n (1;PzTp=tetrakis(pyrazolyl)borate;5,5'-dmbpy=5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine)显示为左右手螺旋链的一维2,2-CC链状结构并且表现出亚铁磁行为.化合物{[Fe(Ⅲ) (Tp*)(CN)3]2[Mn(Ⅱ)(dpqc)]·CH3OH·H2O}n(2;Tp*=hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate;dpqc=dipyrido[3,2-a:2',3'-c]-(6,7,8,9-tetrahydro)phenazine)具有一维4,2-带状的双链结构并且表现出典型的反铁磁性相互作用....
摘要:氢气是一种清洁能源,可以作为燃料电池提供电能且副产物只有水。但氢气在温和条件下再生以及有效安全储存仍面临严重挑战。本文介绍一种简单的镍配合物可以在光照及甲酸存在下实现温和条件产氢。
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