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摘要:氯自由基(·Cl)的高氧化性及其内陆来源的新发现使得·Cl在评估有机污染物的大气归趋方面起着比以往更为重要的作用.含有NHx(x=1,2)结构的有机化合物不仅是大气中一类潜在的有机污染物,也是大气中致癌性亚硝胺的前驱体—N中心自由基的重要来源.前人研究发现,·Cl与含有NHx(x=1,2)结构的有机化合物具有独特的相互作用且其反应具有结构依赖性.目前,大多数研究只关注链状含有NHx(x=1,2)结构有机化合物的反应,而对于环状含有NH结构有机化合物的反应研究却很少.本研究使用量子化学和动力学模拟相结合的方法研究·Cl引发3种环状含有NH结构有机化合物(吗啉(MOR)、哌啶(PIP)和吡咯烷(PYR))的大气转化机制及动力学.结果发现,·Cl夺取3种环状含有NH结构有机化合物中N—H的H原子形成N中心自由基是最可行的反应路径.在298 K和1 atm下,计算的反应速率常数分别为5.0×10-10(MOR)、5.1×10-10(PIP)和4.9×10-10(PYR)cm3·molecule-1·s-1,且具有正的温度依附性.结合可获得的·OH引发反应的反应速率常数,评估·Cl对MOR和PIP转化的贡献分别为·OH的2.6% ~26%和6.9% ~69%.上述研究结果为将来建立·Cl引发含有NHx(x=1,2)结构有机化合物反应的结构-活性关系、全面评估含有NHx(x=1,2)结构有机化合物的大气归趋和环境风险提供数据支持....
摘要:环境界面对污染物的分布、反应活性、形态转化和生物可利用性等均产生重要影响。气/冰界面是非常重要的环境界面,包括在地表的冰和雪,以及大气对流层和平流层的冰晶等。大气环境气/冰界面可以吸附、捕获挥发性(VOCs)和半挥发性有机污染物(SVOCs),进而影响这些物质的化学或者光化学转化,以及长距离迁移[1]。因此,了解大气中痕量VOCs/SVOCs 类污染物在冰晶上的捕集与吸附以及它们与水分子的相互作用对于评价其气/冰界面的行为和环境风险至关重要。
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