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沈阳农业大学
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找到 41 条结果
摘要:生物试验设计与分析是生物工程专业的重要专业基础和工具课程。认真学好该门课程,能够根据研究背景灵活应用试验设计原理和方法,合理有效地设计试验方案,并运用合适的方法进行结果分析,进而做出精确可靠的推断,是生物工程专业学生必须掌握的专业基础技能。为提高教学质量,文章针对传统教学中的不足,进行了课程教学改革的探索。...
[硕士论文] 于晓丹
生物化学与分子生物学 沈阳农业大学 2005(学位年度)
摘要:  本文以竞争作用强的哈茨木霉T23和高产抗生素的金色链霉菌L-A为材料,针对温室普遍发生的番茄灰霉病利用原生质体融合技术构建新型生防工程菌株,筛选出兼具两亲本的强烈竞争作用及高产抗生素优点的优良融合子F2和F4,继而对这两株融合子进行生物学特性及其对番茄灰霉病的生防机制的初步研究。主要作了以下几方面工作:一、原生质体融合及融合子的筛选;二、F2、F4融合子生物学特性及与其亲本的比较。
摘要:以Beta proteobacterium T1菌株为材料,研究诱导物(即胶体壳聚糖)不同的添加时间对菌株产壳聚糖酶的影响.基于菌株T1的生长曲线分别在菌株T1发酵的延迟期、对数生长期和稳定期添加胶体壳聚糖,结果显示在对数生长期末期添加胶体壳聚糖后发酵至稳定期的末期,使菌株T1的产酶量提高了50倍,达到13.68 U/mL,结果还发现菌株T1产生的壳聚糖酶在发酵条件下非常稳定,适合于常温下保存和使用.研究结果为工业化大量生产壳聚糖酶提供新的思路和方法....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA
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摘要:[目的]通过将表面活性剂脱氧胆酸钠(Sodium deoxycholate,SD)与叠氮溴乙锭(Ethidium bromide monoazide,EMA)-PCR反应体系相结合,建立SD-EMA-PCR鉴别副溶血性弧菌死活细胞的检测方法.[方法]依次对加入检测体系中的脱氧胆酸钠最适浓度、EMA区分死活细胞DNA的浓度范围、EMA激活光解最佳曝光时间进行优化;确定SD-EMA-PCR方法检测副溶血性弧菌死活细胞混合体系中活细胞的最低检出限.[结果]当脱氧胆酸钠浓度≤0.5 g/L,EMA的浓度为3.2-34.0 mg/L,曝光时间为25 min时,SD-EMA-PCR检测体系仅对死细胞DNA扩增产生抑制作用.SD-EMA-PCR检测活菌细胞的最低检出限为10 CFU/mL.[结论]死活细胞混合体系的SD-EMA-PCR检测证明该方法能够明显降低EMA-PCR漏检的死菌对检测结果造成的影响,为完善食源性致病菌检测中死活菌细胞鉴别方法提供了一种有效途径....
摘要:基础生物化学是生物学科专业基础学科,具有知识点多、理论性强等特点,学生在学习过程中常常会感觉记忆困难、枯燥难懂,因此需要从教学方法入手,注意将板书与多媒体两种教学手段相结合,充分发挥各种手段的优势.课堂上增加与学生间的互动,发挥学生的主观能动性,提高学生的学习效率.在理论教学的同时重视实验教学,以此提高理论教学质量,同时不断提高教师自身修养,加强理论知识的学习与更新,提升个人品质....
摘要:通过脱氧胆酸钠(sodium deoxycholate,SD)结合染料叠氮溴乙锭(ethidium bromide monoazide,EMA)与PCR反应体系相结合,建立纯培养条件下区分单增李斯特菌死活细胞的方法,即SD-EMA-PCR鉴别单增李斯特菌死活细胞检测法.结果表明:向浓度为2.0×108 CFU/mL的单增李斯特死菌悬液中加入终浓度为1.5 mg/mL的表面活性剂脱氧胆酸钠后,EMA激活光解最佳曝光时间为25 min.SD-EMA-PCR检测体系中,对死菌细胞DNA的PCR扩增抑制的EMA最小浓度为1.6 μg/mL;而对活菌细胞DNA的PCR扩增不抑制的EMA最大浓度为9 μg/mL,活菌细胞的最低检出限为20 CFU/mL.SD-EMA-PCR检测法能够减小EMA-PCR漏检死菌细胞给检测结果带来假阳性的可能,降低了检测的成本,为单增李斯特菌的快速检测提供了一种新的有效途径....
摘要:【目的】选育壳聚糖酶高产菌株.【方法】利用段杉建立的筛选模型,对螃蟹养殖地附近土样进行筛选。通过形态学、生理生化及16S rDNA序列测定,对菌株进行分类鉴定。【结果】鉴定该菌株为Streptomyces clavuligerus属的一个种,定名为:Strptomyces clavuligerus sp.P1,最大酶活力0.443U/mL。[结论】该壳聚糖酶产生菌的获得可为开发壳聚糖酶制剂奠定基础。...
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:研究了拮抗木霉菌株T21的发酵条件,旨在用于木霉生防制剂的工业化生产.结果表明:最适T21菌丝生长的发酵培养基为①、②和⑥号培养基;碳、氮源分别为蔗糖和蛋白胨时,T21的生物量最高.以⑥号培养基为发酵培养基,在装瓶量50 ml、接种量6%、初始pH值5~7、温度25 ℃、摇床转速180 r/min的条件下,培养3~4 d时,发酵液中的T21生物量最高....
摘要:[目的]研究酶降解法制备的壳寡糖对黄瓜黑星病病菌的抑制机理。【方法】测定壳寡糖对黄瓜黑星病菌菌丝发育、孢子萌发的抑制率,观察壳寡糖处理前后病菌菌丝形态及细胞膜透性变化。【结果】当壳寡糖处理浓度为0.2g/mL以上时,可完全抑制病菌菌丝生长;当处理浓度为O.1g/mL以上时,可完全抑制病菌孢子萌发。显微观察,浓度为O.8mg/m1.的壳寡糖处理可诱导菌丝分枝增多、菌体分隔增加,分生孢子形成受到抑制。此外壳寡糖能够引起菌丝细胞膜透性发生变化,造成菌丝体内含物的渗漏。【结论】该研究可为壳聚糖对黄瓜黑星病病菌的抑制提供参考依据。...
摘要:报道了链霉菌菌株和哈茨木霉菌株属间原生质体融合构建生防工程菌的前期研究成果,研究结果显示:链霉菌菌株A与哈茨木霉T-23分别以1000μg/ml庆大霉素和50~53℃热灭活120min作为遗传标记;融合系统采用聚乙二醇(PEG)作为促融剂,通过对PEG最佳分子量、浓度、处理时间的筛选,确立最佳融合技术系统,即内含0.05mol/L Ca2+的35%PEG6000,融合处理15min.所得融合子经过选择再生培养基培养后,在132株融合子中初步筛选出2株稳定的融合子.经孢子大小和DNA含量测定,确立一株为单倍重组体,另一株为杂合二倍体....
摘要:原生质体融合技术作为一种重要的微生物育种手段,被广泛应用于工程菌株的筛选.对该技术在链霉菌,木霉生防工程菌株筛选中的应用进行了论述,着重讨论了该技术在创建高效稳定生防工程菌中应用的可行性....
摘要:[目的]确定菌株P1产酶的最适发酵条件。[方法]在不同发酵条件下测定培养液中的壳聚糖酶活力。[结果]菌株P1的最适发酵条件为发酵时间12h,摇床转数140r/min,装瓶量为50mL/250mL,发酵温度为30℃,接种量为2%,pH为6。[结论]该研究为壳聚糖酶工业化生产提供了理论依据。...
摘要:木霉菌作为生防资源已成为近年来生物防治研究中的热点.美国、西欧等国家均已实现商品化生产.关于木霉菌生防机制的假说很多,基于半个多世纪来中外科研工作者对其机制的探索,从六个方面综述了木霉的生防机制,以期更合理地把木霉用于生防领域中....
摘要:对已报道的中国铅囊蘑属(Melanoleuca)分类现状进行了概述.文献调查结果表明,国内已报道的铦囊蘑属种类名称共16个,分布于全国18个省区.其中铦囊蘑(M.alboflavida)已排除出铦囊蘑属,其它15个种都具有详细的形态描述,5个种缺乏标本引证.国内外文献对草生铦囊蘑(M.graminicola)和亚高山铦囊蘑(M.subalpina)的描述存在不一致的现象.我国铦囊蘑属物种多样性及其分布还有待于进一步考证....
摘要:为明确VC混菌发酵中巨大芽孢杆菌25-B(俗称大菌)对普通生酮基古龙酸菌(俗称小菌)的伴生作用机理,通过摇瓶发酵实验考察大菌胞外组分上清液、胞内组分上清液、全组分超声上清液对小菌伴生活性的影响,并采用超滤分级分离技术,观察大菌胞外不同相对分子质量区间的组分对小菌生长和产酸的促进作用.结果表明,大菌培养12 h(产芽孢前)的胞内组分上清液和大菌培养36 h(大多数芽孢随母细胞裂解释放)的胞外组分上清液均能有效促进小菌生长和产酸,且二者能力相当,说明活性物质应该是在细胞内产生,并随着芽孢形成时母细胞裂解而释放,从而对小菌产生促进作用;大菌胞外组分上清液中大于30000的组分对小菌生长和产酸的促进作用最明显....
摘要:建立将DNA染料EMA(ethidium bromide monoazide)结合环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)的方法(EMA-LAMP),用于检测鉴别副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)死/活菌细胞.针对副溶血性弧菌不耐热溶血素基因tlh(thermolabile hemolysin)特异性序列的6个位点设计4条引物及2条环引物,进行检测.结果表明,浓度为8.0μg/mL或更高浓度的EMA,至少经25 min的曝光处理,能够有效抑制浓度为1 x 1o8 cfu/mL的副溶血性孤菌死细胞的扩增,而对用相同浓度EMA处理的副溶血性弧菌活细胞扩增没有影响.经EMA处理,含有不同比例的副溶血孤菌死细胞和活细胞的混合液中,活菌的最小检测限为1.0×102 cfu/mL.EMA-LAMP方法比EMA-PCR方法区分死活细胞中的活细胞更为有效,是一种能够快速、灵敏且更为有效鉴别副溶血性弧菌死活细胞的新方法....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:作者建立一种将叠氮溴化乙锭(ethidium bromide monoazide,EMA)结合环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)的新分析方法(EMA-LAMP),快速鉴别检测单增李斯特菌.通过对单增李斯特菌hly基因的六个区域设计4条LAMP特异性引物,EMA-LAMP在63℃下反应lh,检测单增李斯特菌的死活细胞.结果表明,在浓度为2.0×108 CFU/mL的单增李斯特死菌悬液中,使EMA激活光解进入死细胞中且与DNA结合的最佳曝光时间至少为20 min,不抑制活菌细胞DNA的LAMP扩增的最大EMA质量浓度为10μg/mL,而抑制死菌细胞DNA的LAMP扩增的最小EMA质量浓度为4.0 μg/mL;活菌细胞的检出限为20 CFU/mL....
摘要:目前研究生课程教学日益受到国家的重视,要求从教学方式、方法,教学内容、教学手段,提供信息技术支持等方面进行探索与改革.针对目前研究生教学过程中普遍存在的教师的教学理念相对陈旧、教学方法与教学内容与研究生的需求不相符合,以及研究生有效学习意识差、学习方法不当等方面的问题,应用有效教学理论,以沈阳农业大学为例进行摸索.在研究生现代分子生物学教学过程中,结合“现代分子生物学”课程特点与内容,从激发研究生学习动机、尝试多种教学方式等方面开展了卓有成效的课堂有效教学,提高了课堂教学的有效性,提升了研究生的能力....
摘要:羊肚菌是一种经济价值很高的食用菌.目前,随着栽培技术的逐步完善,羊肚菌产业发展迅速.文章对我国羊肚菌栽培现状和市场需求进行整理,并结合东北地区的特点,展望羊肚菌产业发展的趋势,并提出建议....
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
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摘要:为使木霉生防制剂实现工业化生产,本试验对木霉菌株T23的最适菌丝生长和最佳产几丁质酶的发酵条件进行了研究.试验结果得出T23的最佳发酵条件以PDB为培养基,在250mL三角瓶中50mL装瓶量,接种量为6%,起始pH值为5,温度25℃离心机转速180r·min-1,培养4d,发酵液中菌丝产量和几丁质酶活分别达到10.64g·L-1和421.3U·mL-1....
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