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BmP95在原发感染过程中互作蛋白的分子鉴定
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  • 公布年份:
    2017
  • 中图分类:
    S884
  • 关键词:
  • 成果简介:
    该研究利用抗BmP95的特异性抗体,分别对提取纯化的BV和ODV的核衣壳和囊膜进行了Western Blotting分析,在提纯的ODV囊膜泳道中出现了特异性条带,而在ODV核衣壳和BV中未检测出阳性条带,因此BmP95蛋白是ODV囊膜的特异性蛋白。进而利用Far-western和shotgun技术对PM进行了质谱分析,共鉴定到了14种蛋白质。功能分析发现其中大部分蛋白与催化活性、结合活性和转运活性有关,且参与代谢过程和先天免疫途径。进一步对新发现的BmPM-24进行了研究,结果显示BmPM-24 cDNA ORF长684 bp,编码227个氨基酸残基,在其N端含有15个氨基酸残基的信号肽序列;Western Blotting结果显示在中肠和PM中均能检测到特异性条带;qRT-PCR结果显示BmPM-24基因主要在中肠、脂肪体和马氏管中表达;亚细胞定位结果表明BmPM-24蛋白主要分布在细胞膜附近区域;BmPM-24基因mRNA的表达水平可被细菌和病毒显著地诱导激活;BmPM-24基因缺失家蚕突变体的生物学试验显示,经口感染能力显著下降。 研究结果有助于阐明杆状病毒的入侵机制及规律,并为设计抗家蚕BmNPV病毒入侵的有效药物提供新思路,同时也为有效控制农业害虫提供参考策略。
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