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首页 > 专利首页 > 一种二十二碳六烯酸靶向多西紫杉醇纳米药物的制备方法
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一种二十二碳六烯酸靶向多西紫杉醇纳米药物的制备方法
摘要: 本发明公开了一种制备水溶性靶向抗肿瘤纳米微粒的方法,本方法制得的纳米抗癌药物粒径在100~200nm之间。该方法是先让二十二碳六烯酸在有机物的作用下生成衍生物,再将其衍生物与胎牛血清白蛋白反应,生成胎牛血清白蛋白-二十二碳六烯酸纳米粒子。最后让胎牛血清白蛋白-二十二碳六烯酸纳米粒子与多西紫杉醇反应,生成胎牛血清白蛋白-二十二碳六烯酸-多西紫杉醇纳米粒子。该纳...   查看全部>>
  • 专利类型:
    发明专利
  • 申请/专利号:
    CN201510582034.0
  • 申请日期:
    2015-09-14
  • 公开/公告号:
    CN105343004A
  • 公开/公告日:
    2016-02-24
  • 主分类号:
    A61K9/14(2006.01)I  A  A61  A61K  A61K9 
  • 分类号:
    [A61K9/14(2006.01)I, A61K31/337(2006.01)I, A61K47/42(2006.01)I, A61K47/12(2006.01)I, A61P35/00(2006.01)I, A61K9/14, A61K31/337, A61K47/42, A61K47/12, A61P35/00]
  • 申请/专利权人:
  • 发明/设计人:
  • 主申请人地址:
    150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区和兴路26号
  • 国别省市代码:
    黑龙江;23
  • 主权项:
    一种二十二碳六烯酸靶向多西紫杉醇纳米药物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)二十二碳六烯酸衍生物的制备:将氯甲酸异丁酯、三正丁胺、N,N‑二甲基甲酰胺除水,按4:15:300的比例混合在一起,再加入二十二碳六烯酸,在4℃下反应。(2)二十二碳六烯酸‑白蛋白的制备:按一定比例配置N,N‑二甲基甲酰胺与水的混合液,称取一定量白蛋白溶解于10mLN,N‑二甲基甲酰胺、水混合液中。在4℃条件下,一边搅拌,一边逐滴加入步骤(1)中的混合液,反应一段时间。反应结束后,透析3d,透析液为pH7.4的磷酸盐缓冲液。(3)多西紫杉醇‑二十二碳六烯酸‑白蛋白纳米粒子的制备:称取一定质量的多西紫杉醇,配制成2mL溶液,其中多西紫杉醇的溶剂为氯仿、无水乙醇混合液。往(2)中透析后的溶液中加入多西紫杉醇溶剂,用匀浆机将上述混合液进行匀浆,达到一定粒径后,利用旋转蒸发仪将氯仿、乙醇除净。再用高压均质机进行均质。得到粒径在150‑200nm的纳米粒子。将纳米粒子进行真空冷冻干燥。
  • 法律状态:
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